【適應癥】

適用于成年KRAS患者G12C-突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC ),經FDA批準的測試確定。

該適應癥根據基于客觀緩解率(ORR)和緩解持續時間(DOR)的加速批準獲得批準。

該適應癥的繼續批準可能取決于在確認性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

【推薦劑量】

一、 患者選擇

根據血漿或腫瘤標本中KRAS G12C突變的存在，選擇使用Krazati局部晚期或轉移性NSCLC的患者。

如果在血漿標本中沒有檢測到突變，則檢測腫瘤組織。

二、 推薦劑量

Krazati的推薦劑量為600mg，每日兩次口服，直至疾病惡化或出現不可接受的毒性。隨餐或不隨餐，每天在同一時間服用Krazati。整片吞下。不要咀嚼、壓碎或分裂藥片。

如果服用Krazati后出現嘔吐，不要再服用額外劑量。在下一個預定時間恢復給藥。如果無意中遺漏了某個劑量，且從預期給藥時間算起已過去4小時以上，則應跳過該劑量。在下一個預定時間恢復給藥。

【不良反應】

最常見的不良反應(≥25%)是惡心、腹瀉、嘔吐、疲勞、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、腎功能損害、水腫、呼吸困難、食欲下降。