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企業(yè)簡介： 上海勤思企業(yè)管理咨詢有限公司（南京分公司）
地址 ：南京市中華路420號省創(chuàng)業(yè)中心521
上海勤思企業(yè)管理咨詢有限公司 本站永名：
（批準號：CNCA-Z-02Q-2006-068）成立于1998年，是一家專業(yè)從事 I SO9001質(zhì)量認證、ISO14001環(huán)境體系認證、TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量認證、HACCP食品安全認證、OHSAS18000職業(yè)健康安???認證、 ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證、BRC英國零售商協(xié)會標準認證、 HSE認證、PCCC機電產(chǎn)品認證、ROHS檢測認證、ISO27001信息安全體系認證、FSC森林認證、CE、FCC等其他認證咨詢、管理培訓、管理咨詢、產(chǎn)品認證的專業(yè)機構(gòu)。
本公司擁有一支專業(yè)水準的咨詢隊伍，通過對數(shù)千家企業(yè)的咨詢服務，在制造、貿(mào)易、通訊、賓館、建筑、物業(yè)管理、設計院所、金融、旅游、信息技術(shù)、倉儲、汽車維修等專業(yè)領(lǐng)域積累了豐富的咨詢經(jīng)驗，現(xiàn)已有二千余家企業(yè)經(jīng)我司咨詢一次性通過了認證。我們與國內(nèi)外認證機構(gòu)有著密切的合作關(guān)系，如：德國的TUV 、瑞士的SGS、英國ITS、法國的BVQI、挪威的DNV、中國質(zhì)量認證中心、上海質(zhì)量審核中心等，可以滿足客戶的不同需求。盡心幫助企事業(yè)單位為規(guī)范管理、減少成本、降低損耗，獲取更多的利潤而建立一個有責、有序、有效、系統(tǒng)的管理體系。
目前，我們在管理咨詢、培訓領(lǐng)域也已有了深入的涉足，其中咨詢、培訓的范圍包括：品質(zhì)生產(chǎn)/銷售/人力資源等方面。本著“成為企業(yè)成長發(fā)動機”的理念和目標，我們?yōu)楸姸鄧鴥?nèi)外企業(yè)提供了內(nèi)部管理咨詢、培訓，以我們的質(zhì)量和特色贏得了廣大客戶的認可。
QUEEN'S最基本的服務目標是做到{zh0},通過專家獨立的視角,向客戶提供服務,并樹立{sjj}的服務標準,這與我們的宗旨相一致,即“我們的目標是成為客戶尋求管理風險解決方案,以加強其管理的{sx}機構(gòu)”。
我們確切的了解客戶的期望，并盡{zd0}可能滿足客戶的期望，因此QUEEN'S必能與客戶建立牢固的合作關(guān)系，更好的了解并服務于客戶。
【產(chǎn)品認證】
QS認證 CE認證 UL認證 RoHs認證 TUV認證 VDE認證 船級社認證 FCC認證 API Q1認證 十環(huán)標志 EMF認證 Kosher認證 GSP認證 GMP認 E-MARK車載產(chǎn)品認證 FDA食品yw認證 GS德國安全性認證
【企業(yè)培訓】
人力資源培訓 企業(yè)戰(zhàn)略 生產(chǎn)采購 銷售管理 安全培訓 5S管理 六西格瑪 班組長培訓 精益生產(chǎn) TQM QC新舊七大手法 企業(yè)地址：南京市中華路420號省創(chuàng)業(yè)中心521
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企業(yè)簡介：ISO/TS16949:2009糾正和預防措施
1. 規(guī)定解決問題的方法（4D/8D）
2. 重復發(fā)生不合格的識別和應用8D方法解決
3. 所有內(nèi)外部發(fā)生的不合格必須徹底閉環(huán)
4. 重大的糾正和預防措施輸入管理評審
ISO/TS16949:2009管理評審
1. 管理評審計劃
2. 管理評審的輸入及職能
3. 管理評審準備
4. 管理評審的實施
5. 管理評審報告
6. 導出改進計劃
7. 改進計劃的實施和跟蹤
8. 保存日常各項會議的會議記錄、紀要、以及工作安排意見。（如生產(chǎn)例會、質(zhì)量例會、技術(shù)發(fā)展例會、銷售例會等）
ISO/TS16949:2009 檢驗 和試驗狀態(tài)
1. 檢驗 和試驗的4種狀態(tài)的規(guī)定
2. 各種狀態(tài)標識和場合的管理責任
3. 狀態(tài)區(qū)域的設定
ISO/TS16949:2009不合格品的控制
1. 不合格品的判定權(quán)限
2. 不合格品的判定依據(jù)
3. 不合格品反應計劃（進貨、過程、成品、產(chǎn)品審核、已發(fā)運產(chǎn)品）＝控制計劃
4. 不合格品的可視標識和隔離
5. 不合格品的處置權(quán)限（評審、判定、報廢）
6. 不合格品的處置分類（讓步接受、降級使用、返工、返修、報廢）
7. 返工產(chǎn)品的控制（復檢、可見返工痕跡的產(chǎn)品不允許銷售給零售商）
8. 返修產(chǎn)品的控制（復檢、必須通知顧客并同意）
9. 不合格品的定期統(tǒng)計分析（包括退貨產(chǎn)品）
10. 不合格品優(yōu)先減少計劃
11. 重復不合格的識別、糾正預防的實施（見E、糾正和預防措施）
12. 形成《月份公司質(zhì)量分析報告》，提交{zg}管理層，召開質(zhì)量例會。
ISO/TS16949:2009 檢驗 、測量和試驗設備的控制
1. 計量管理人員的資格
2. 委托外部檢驗和試驗機構(gòu)的資質(zhì)證明
3. 檢驗測
企業(yè)地址：北京海淀區(qū)上地信息產(chǎn)業(yè)基地
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企業(yè)簡介：
主營產(chǎn)品： API Q1,API5DP,ABS,ISO9001,TS16949,CE,CCC,DNV,ISO14000,API 6D,API7K,API 8C,API5CT,API5L,API6A,API 7-1,CCS,DNV,GL,LR, 企業(yè)地址：上海市滬宜公路2185號603室
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企業(yè)簡介：上海歐鑫企業(yè)管理咨詢有限公司，英文名稱（OCEAN）是具有獨立法人資格并經(jīng)過工商部門核準注冊的認證咨詢機構(gòu)，是專業(yè)從事于企業(yè)質(zhì)量管理體系，企業(yè)產(chǎn)品會標授權(quán)證書，船級社工廠認可，各種技術(shù)服務的專業(yè)公司，包括API、CE（PED）、船級社工廠認可（CCS,ABS,GL,DNV,BV,KR,NK,LR等）ISO9000、ISO14000、TS16949、HACCP的取證咨詢服務，已為100多家企業(yè)提供了咨詢服務， 其中船級社數(shù)十家，是中國大陸{zd0}的API和船級社咨詢服務公司之一。
主要服務項目有：
●ISO9001、ISO14000、API Q1、船級社工廠認可（CCS,ABS,GL,DNV,BV,KR,NK,LR等）PED、AZ、ISO/TS16949、QS9000、OHSAS18000、CCC、TL9000、HACCP、GMP、GJB9001A、UL、CE、VDE、CB、環(huán)境標志、生產(chǎn)許可證等各類管理體系標準的認證咨詢及質(zhì)量體系內(nèi)審培訓；
●生產(chǎn)、物資管理、人力資源管理、信息管理等方面的咨詢和培訓；
●管理流程的建立、合理化及改善專項咨詢；
咨詢師隊伍介紹：
●數(shù)十位專兼職咨詢師，專業(yè)遍布各個技術(shù)領(lǐng)域；
●所有咨詢師都具備IRCA/CRBA注冊審核員和/或培訓講師資格；
●主導咨詢師均具備二十家以上企業(yè)的全過程輔導經(jīng)驗。
主營產(chǎn)品： API Q1,API5DP,ABS,ISO9001,TS16949,CE,CCC,DNV,ISO14000,API 6D,API7K,API 8C,API5CT,API5L,API6A,API 7-1,CCS,DNV,GL,LR, 企業(yè)地址：上海市滬宜公路2185號603室
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企業(yè)簡介：通過TS16949認證主要包括以下幾個方面：
一是建立符合TS16949標準的體系，主要為一套體系文件。
二是整個產(chǎn)品質(zhì)量控制符合建立的體系文件及標準要求。
三是向有資格的認證機構(gòu)申請認證，并接受現(xiàn)場審核。
其中最關(guān)鍵的是{dy}步，如果{dy}步做錯了，也就是建立了不符合標準要求的體系文件，將不能通過現(xiàn)場審核。建議{zh0}找有經(jīng)驗的咨詢機構(gòu)幫忙。
◆ISO/TS 16949 審核的主要特點
3 年復審.
ISO/TS16949注冊審核會包含客戶的特殊要求.
??寫的審核報告會更廣泛
◆供方職責
采用ISO/TS16949非常重要，因為:
供方本質(zhì)上講是全球性的
供方理解ISO/TS16949的重要性和未來含意
在現(xiàn)行的試行計劃中 IATF已接受了32家認證機構(gòu).
供方可以通過監(jiān)督審核取得ISO/TS16949注冊.
◆客戶溝通與要求
通用，福特和戴姆勒-克萊斯勒發(fā)行的公告
強烈地鼓勵供方推行 ISO/TS 16949.
只有 IATF 認證機構(gòu)被授權(quán)進行監(jiān)督審核.
各汽車廠商要求其供應商通過ISO/TS16949認證審核
這一標準已被下列公司接受：
福特 通用克萊斯勒 寶馬汽車公司 標志 雪鐵龍 奧迪 奔馳 歐寶 菲亞特 博世 大眾汽車雷諾
企業(yè)地址：北京海淀區(qū)上地信息產(chǎn)業(yè)基地
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企業(yè)簡介： 管理體系認證咨詢
ISO9001質(zhì)量管理體系認證咨詢、ISO14000環(huán)境管理體系認證咨詢、ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)認證咨詢，ISO/TS16949國際汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認證咨詢、QC080000危害物質(zhì)管理體系認證咨詢、OHSAS18001職業(yè)健康與安全管理體系認證咨詢、HACCP食品衛(wèi)生與安全管理體系認證咨詢、ROHS，CCC認證咨詢，F(xiàn)SC森林認證咨詢、ISO22000食品安全管理體系認證咨詢。
{zx1}沃爾瑪驗廠準備工作清單 :
1 機構(gòu)信息 公司營業(yè)執(zhí)照（復印3份） 2 公司廠區(qū)平面圖 3 公司組織機構(gòu)圖 4 基本廠規(guī)廠紀（如安全管理制度） 5 各類證書（如CEROHS等） 6 驗廠須知 沃爾瑪{zx1}的《道德標準流程》粘貼到位 7 符合沃爾瑪要求的{zx1}的《出貨須知》 8 驗廠宣傳（板報、運動會組織） 9 驗廠一般記錄 生產(chǎn)記錄（訂單、生產(chǎn)跟進記錄，個人日報表） 10 財務記錄避讓 11 倉庫管理記錄 12 檢驗記錄 13 采購記錄（協(xié)議、訂單） 14 出貨記錄（協(xié)議、相關(guān)改進） 15 歷次驗廠結(jié)果記錄調(diào)整 16 銷售訂單記錄 17 安全福利，安全衛(wèi)生健康培訓記錄（特別是艾滋病、職業(yè)病防治） 18 消防演習（含記錄、照片） 19 設備維護與安全（含相關(guān)記錄） 20 電器設備安全（含相關(guān)記錄） 21 宿舍住宿人員名單（含入住時間） 22 安全生產(chǎn)檢查記錄（每月1次） 23 住廠人員暫住證復印件，辦理記錄 24 吸煙室、洗眼池（含定期檢查記錄） 25 廠房施工記錄 26 廠房建筑結(jié)構(gòu)安全合格證明 27 廠房消防安全平面圖 28 廠房消防安全檢查記錄 29 機器安全操作培訓記錄 30 緊急逃生圖（疏散圖） 31 緊急逃生培訓 32 門衛(wèi)、門禁管理辦法（含監(jiān)控）、管理記錄（特別是會議記錄） 33 消防安全、財產(chǎn)安全檢查資料 34 各地應急燈配置和配置示意圖、宿舍通道暢通 35 生產(chǎn)車間大門開啟、車間安全通道暢通 36 應急處理的急救程序、急救設備、急救藥品添置 37 急救培訓 38 未成年工每半年體檢，易發(fā)職業(yè)病人員體檢 39 EHS委員會（組織結(jié)構(gòu)、人員組成、章程、工作程序、例會記錄） 40 特殊設備許可證明 41 MSDS（含粘貼到現(xiàn)場） 42 危險物庫存清單/廢棄物庫存清單 43 耳塞配備、眼鏡配備 44 工作服、工作鞋（含管理辦法制定，發(fā)放記錄） 45 各處廁所及浴室的標識，數(shù)量、位置圖示 46 垃圾桶和垃圾點的分布圖示 47 配備垃圾桶，確保垃圾分類 48 工作卡的配齊與管理 49 車輛管理 50 男女宿舍分區(qū)、宿舍做飯的回避 51 禁煙、防火等安全標志的檢查與配備 52 工傷管理辦法，工傷監(jiān)控檔案、記錄 53 環(huán)境衛(wèi)生、車間衛(wèi)生、5S現(xiàn)場管理 54 宿舍衛(wèi)生 55 廠區(qū)公共衛(wèi)生 56 廢物（焚燒許可）處理記錄 57 宿舍紀律規(guī)定、宿舍衛(wèi)生檢查記錄 58 食堂衛(wèi)生許可證，人員健康證 59 食堂菜譜，食堂餐具xd衛(wèi)生檢查記錄 60 公司水質(zhì)化驗，員工飲用水的保證 61 廢氣/廢物/廢水等排污許可證 62 環(huán)境衛(wèi)生管理辦法、衛(wèi)生區(qū)劃分示意圖 63 工會代表選舉程序 64 工會職責 65 工會組織會議記錄 66 工會活動記錄 67 工會會員名單 68 合理化建議（建議渠道、建議箱） 69 其他檢驗當天到廠人員的統(tǒng)計 70 廠外倉庫 71 檢查當天安全保衛(wèi)工作布置（準備訪客證，通知傳遞信息） 72 檢查當天生產(chǎn)工作布置（通知傳遞信息） 73 檢查當天抽查人員的跟蹤（通知傳遞信息） 74 沃爾瑪工作配合獎懲 75 外發(fā)分包
WAL-MART驗廠
杭州WAL-MART驗廠咨詢、寧波WAL-MART驗廠咨詢、溫州WAL-MART驗廠咨詢、紹興WAL-MART驗廠咨詢、嘉興WAL-MART驗廠咨詢、義烏WAL-MART驗廠咨詢、臺州WAL-MART驗廠咨詢、常州WAL-MART驗廠咨詢、無錫WAL-MART驗廠咨詢、連云港WAL-MART驗廠咨詢、青島WAL-MART驗廠咨詢、徐州WAL-MART驗廠咨詢、江蘇WAL-MART驗廠咨詢、浙江WAL-MART驗廠咨詢、上海WAL-MART驗廠咨詢、蘇州WAL-MART驗廠咨詢、金華WAL-MART驗廠咨詢
企業(yè)地址：寧波市海曙區(qū)新典路139
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企業(yè)簡介： 中山顧問公司/中山認證公司-中山慧易顧問公司-【咨詢范圍】：中山ISO9001認證、質(zhì)量管理體系認證、ISO14001體系認證、環(huán)境管理體系認證咨詢、OHSAS18001、職業(yè)健康管理體系認證咨詢、ISO/TS16949體系認證咨詢 、TL9000、ISO13485、ISO22000/HACCP、QC080000、ISO27001、ISO14064等國際管理體系認證咨詢以及QS、3C/CCC/UL/CE/QS/環(huán)境標志、CE、UL、FCC、SONCAP、SASO等產(chǎn)品認證咨詢、培訓服務及網(wǎng)絡管理課程培訓，廣東ISO9001認證, 中山ISO9000認證,中山ISO9001認證,中山ISO14000認證,中山ISO14001認證,中山OHSAS18000認證,中山OHSAS18001認證,中山認證公司, ,中山認證機構(gòu),中山顧問機構(gòu),中山ISO9000認證,中山ISO9001認證,中山ISO14000認證, 珠海認證公司，珠海ISO9000認證，珠海ISO9001認證，珠海市認證公司，珠海ISO認證公司，珠海ISO認證，珠海認證，珠海ISO9000認證公司，珠海ISO9001認證公司，江門認證公司，江門ISO9000認證，江門ISO9001認證，江門市認證公司，江門ISO認證公司，江門ISO認證，江門認證，江門ISO9000認證公司，江門ISO9001認證公司
中山ISO14001認證,中山OHSAS18000認證,中山OHSAS18001認證，珠海認證公司，江門認證公司，珠海市ISO9001認證,香洲區(qū)ISO9001認證,斗門區(qū)ISO9001認證,高新區(qū)ISO9001認證,保稅區(qū)ISO9001認證,江門市ISO9001認證,恩平市ISO9001認證,鶴山市ISO9001認證,開平市ISO9001認證,臺山市ISO9001認證,新會區(qū)ISO9001認證,江海區(qū)ISO9001認證,蓬江區(qū)ISO9001認證,古鎮(zhèn)ISO9001認證,小欖ISO9001認證,中山ISO9001認證,石岐ISO9001認證,東區(qū)ISO9001認證,西區(qū)ISO9001認證,南區(qū)ISO9001認證,北區(qū)ISO9001認證,黃圃ISO9001認證,南頭ISO9001認證,小欖ISO9001認證,東鳳ISO9001認證,橫欄ISO9001認證,東升ISO9001認證,港口ISO9000認證,阜沙ISO9000認證,三角ISO9000認證,民眾ISO9000認證,中山港ISO9000認證,火炬開發(fā)區(qū)ISO9000認證,三鄉(xiāng)ISO9000認證,神彎ISO9000認證,南朗ISO9000認證,板芙ISO9000認證,沙溪ISO9000認證,坦洲ISO9000認證,沙朗ISO9000認證,環(huán)城ISO9000認證等區(qū)域提供服務。 主營產(chǎn)品： 中山ISO認證，中山ISO9001認證，中山ISO9000認證，中山QS認證，中山ISO14000認證 企業(yè)地址：廣東省中山市東區(qū)起灣道10號中外大廈3樓A8室
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企業(yè)簡介：我公司專業(yè)協(xié)助企業(yè)輔導和咨詢fsc的證書獲取資格，已有3百多家企業(yè)再我們公司進行輔導后，順利通過審核并取得證書及標簽的申請和規(guī)范使用，如公司有此項業(yè)務需求，請聯(lián)系我們：上海強競企業(yè)管理咨詢有限公司021-64934915 江小姐 網(wǎng)址：Http：// 了解我們公司的業(yè)績。
主營產(chǎn)品： FSC認證,板材COC認,COC認證是,森林認證,工藝品FSC 企業(yè)地址：上海市莘松路958弄山林道79號
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企業(yè)簡介： 新版GMP認證咨詢
新版GMP認證，咨詢國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司（咨詢熱線：400-003-0818）！國健醫(yī)藥咨詢業(yè)務中心位于廣州（廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司），香港、北京、上海、武漢、重慶均設有分公司，其中北京地區(qū)的北京國健承接新版GMP認證咨詢服務。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。
新版GMP的主要特點：
{dy}：強化了管理方面的要求，
第二：提高了部分硬件要求，
第三：圍繞質(zhì)量風險管理增設了一系列新制度，
第四：強調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。
國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司辦事處位于國家食品藥品監(jiān)督管理局附近，深入領(lǐng)會國家GMP認證政策精髓；專家顧問來自國家GMP檢查員和藥監(jiān)管理部門專家，多次檢查和指導企業(yè)的GMP認證有關(guān)工作。咨詢師來自大型生產(chǎn)企業(yè)一線，從事過各種獸藥、藥品、中藥飲片、保健品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理，主持過多次GMP認證，多次擔任GMP改造項目負責人。
zzy的新版GMP認證咨詢專家——國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司！咨詢熱線：400-003-0818
咨詢QQ：400-003-0818
郵箱：xmy998@
業(yè)務中心（廣州國健）網(wǎng)址：http:// 主營產(chǎn)品： 歐盟GMP認證，歐盟注冊，F(xiàn)DA認證，F(xiàn)DA注冊，新版GMP認證，GMP認證咨詢，GSP認證咨詢，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊，化妝品注冊，藥包材注冊，藥品生產(chǎn)許可證，藥品經(jīng)營許可證，廣告申請，互聯(lián)網(wǎng)資格申請等。, 企業(yè)地址：廣州市越秀區(qū)東風東路774號廣東外貿(mào)大廈B座205
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企業(yè)簡介： 歐盟GMP認證咨詢
國健醫(yī)藥咨詢服務，提供歐盟GMP認證咨詢服務，公司具有專業(yè)的GMP認證咨詢團隊，曾經(jīng)參加過多次歐盟GMP認證指導工作，經(jīng)驗豐富。公司業(yè)務中心設在廣州（廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司），香港、北京、上海、武漢、重慶均設有分公司；其中上海地區(qū)的上海國健生物科技有限公司，主要承接歐盟GMP認證咨詢服務。
了解歐盟GMP:
在藥品研發(fā),制造與質(zhì)量控制方面,歐盟制藥工業(yè)界保持著高質(zhì)量保證標準。藥品上市許可體系確保官方按現(xiàn)行標準對所有藥品的安全性,質(zhì)量和有效性進行評價。藥品制造許可體系確保只有經(jīng)批準的藥品制造企業(yè),才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動要接受官方定期檢查。不管所制造產(chǎn)品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業(yè)都須經(jīng)有制造許可。
歐盟所有成員國及制藥行業(yè)界一致認為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個附錄中。
zzy的歐盟GMP認證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司，咨詢熱線：400-003-0818 !!!
上海國健主營業(yè)務：歐盟注冊，歐盟認證，F(xiàn)DA認證，F(xiàn)DA注冊，GMP認證，藥品GMP認證，中藥飲片GMP認證，藥品GSP認證，保健品GMP認證，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊等。
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QQ:400-003-0818
聯(lián)系人：謝先生
地址：上海市金沙江路1628弄5號703室
郵箱：xmy998@
網(wǎng)址：http:///shgj/index.asp 主營產(chǎn)品： 歐盟GMP認證，歐盟注冊，F(xiàn)DA認證，F(xiàn)DA注冊，新版GMP認證，GMP認證咨詢，GSP認證咨詢，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊，化妝品注冊，藥包材注冊，藥品生產(chǎn)許可證，藥品經(jīng)營許可證，廣告申請，互聯(lián)網(wǎng)資格申請等。, 企業(yè)地址：廣州市越秀區(qū)東風東路774號廣東外貿(mào)大廈B座205
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商標注冊、專利申請、公司注冊、香港公司注冊、美國公司注冊等。
臺州商標注冊、臺州專利申請、臺州公司注冊、臺州香港公司注冊、臺州美國公司注冊、臺州英國公司注冊、
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主營產(chǎn)品： CE認證,ISO9001認證,ISO14001認證,專利申請, 企業(yè)地址：椒江商業(yè)街開元路65號2樓
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企業(yè)簡介：誠招全國各地經(jīng)銷商，代理商，合作商。
臺州市天吉企業(yè)管理咨詢有限公司[【jp咨詢、jp設計、jp策劃、jp速度、jp服務】
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企業(yè)簡介：提升企業(yè)管理水平
企業(yè)取得ISO9001認證證書，意味建立了一套完整的質(zhì)量管理體系。有效地運行質(zhì)量體系，可以不斷促進企業(yè)規(guī)范管理、提{gx}率、降低成本、獲得更好的效益。
◆擴大企業(yè)品牌影響
質(zhì)量是企業(yè)生存的基礎，企業(yè)通過認證可以證實其有能力穩(wěn)定地提供符合法律且滿足顧客要求的產(chǎn)品或服務，建立客戶信任，提升市場競爭力。
◆增強全員管理能力
ISO9001認證是對管理層和全體員工的培訓過程，明確職責權(quán)限，規(guī)范工作流程、樹立員工良好的工作習慣，提高質(zhì)量意識，提供員工能力發(fā)展的平臺.
臺州市天吉企業(yè)管理咨詢有限公司提供：ISO9000認證，ISO14000認證，OHSAS18000認證，TS16949認證，CE認證，ISO9001認證，ISO14001認證,OHSAS18001認證,商標注冊，專利申請，公司注冊，網(wǎng)站建設，網(wǎng)絡推廣，管理咨詢，企業(yè)內(nèi)訓，營銷策劃，形象策劃，商標設計，樣本設計，包裝設計，管理培訓，臺州ISO9000認證，臺州ISO14000認證，臺州OHSAS18000認證，臺州TS16949認證，臺州CE認證，臺州FDA認證,臺州ISO9001認證,臺州ISO14001認證,臺州OHSAS18001認證,臺州CCC認證，臺州GS認證，臺州ROHS認證，臺州專利申請，臺州外觀專利申請，臺州實用新型專利申請，臺州發(fā)明專利申請，寧波ISO9000認證，杭州ISO9000認證，紹興ISO9000認證，衢州ISO9000認證，麗水ISO9000認證，湖州ISO9000認證，嘉興ISO9000認證，舟山ISO9000認證。寧波ISO14000認證，杭州ISO14000認證，紹興ISO14000認證，溫州ISO14000認證，湖州ISO14000認證，舟山ISO14000認證，衢州ISO14000認證，麗水ISO14000認證，
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企業(yè)簡介：一個企業(yè)使用的商標不經(jīng)過注冊，最致命的弱點是商標使用人對該商標不享有商標專用權(quán)。就是說你使用這個商標，別人也可以使用這個商標，這就使商標標明商品來源的基本作用受到了影響，也導致商標代表一定商品質(zhì)量和信譽的作用大打折扣。比如，A企業(yè)生產(chǎn)的“藍天”牌電飯鍋，這種鍋物美價廉，很受消費者歡迎。但“藍天”商標沒有注冊，于是其他一些廠家覺得這種鍋既好銷又能賣出好價錢，就紛紛在自己生產(chǎn)的電飯鍋上打上“藍天”商標出售。其結(jié)果，魚目混珠，A企業(yè)的市場銷售額迅速下降，“藍天”商標的信譽更是一落千丈，更有不少消費者拿著其他企業(yè)生產(chǎn)的“藍天”牌電飯鍋要求A企業(yè)退換或賠償經(jīng)濟損失。這種情況雖出乎A企業(yè)的意料，卻又應在意料之中。A企業(yè)請求商標主管機關(guān)制止其他企業(yè)使用“藍天”商標，但因該商標不是注冊商標，A企業(yè)不享有商標專用權(quán)，商標主管機關(guān)對A企業(yè)的請求不能受理。臺州市天吉企業(yè)管理咨詢有限公司[【jp咨詢、jp設計、jp策劃、jp速度、jp服務】 用心傾聽客戶的心聲，用愛關(guān)心客戶！服務內(nèi)容： CE認證、ISO9000認證、ISO9001-2000認證、ISO9001-2008認證、ISO14000認證、ISO14001認證、OHSAS18000認證、OHSAS18001認證、TS16949認證、CCC認證、GS認證、UL認證、FDA認證。臺州CE認證、臺州ISO9000認證、臺州ISO14000認證、臺州14001認證、臺州ISO9001認證、臺州ISO9001-2000認證、臺州ISO9001-2008認證、臺州OHSAS18000認證、臺州0HSAS18001認證、臺州TS16949認證、FDA認證 浙江CE認證、浙江ISO9000認證、浙江ISO9001認證、浙江ISO14000認證、浙江ISO14001認證、浙江ISO9001-2000認證、浙江ISO9001-2008認證、浙江OHSAS18000認證、浙江OHSAS18001認證 商標注冊、專利申請、公司注冊、香港公司注冊、美國公司注冊等。 臺州商標注冊、臺州專利申請、臺州公司注冊、臺州香港公司注冊、臺州美國公司注冊、臺州英國公司注冊、 商標設計、臺州商標設計、浙江商標設計。 VI設計、臺州VI設計、浙江VI設計 樣本設計、臺州樣本設計、浙江樣本設計 數(shù)碼防偽商標、臺州數(shù)碼防偽商標、浙江數(shù)碼防偽商標
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企業(yè)簡介：申請發(fā)明專利所需文件：
1. 說明書、權(quán)利要求書、摘要、附圖（如有）。所有的申請文件必須以中文提交；
2. 指示函，需包括以下信息：發(fā)明人和申請人的姓名或名稱和地址；有優(yōu)先權(quán)請求的，應提供在先申請的國別、申請日、申請?zhí)枴?
3. 申請人簽署的委托書，可以在申請日后補交；
4. 優(yōu)先權(quán)證明文件。如果要求了優(yōu)先權(quán)，需自申請日起的3個月內(nèi)提交相關(guān)的優(yōu)先權(quán)證明文件。
5. 優(yōu)先權(quán)轉(zhuǎn)讓證明。如果在先申請的申請人與在后申請的申請人不一致，需提供優(yōu)先權(quán)轉(zhuǎn)讓證明原件或經(jīng)公證的復印件。該優(yōu)先權(quán)轉(zhuǎn)讓證明可以自申請日起的3個月內(nèi)提交。
6. 微生物保藏和存活證明，適用于申請涉及新的微生物，微生物加工過程或利用該過程取得的微生物產(chǎn)品，而該微生物在申請日前公眾無法取得。該保藏和存活證明可以自申請日起的4個月內(nèi)提交。
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